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富氢水对杜氏肌营养不良的治疗作用
博客分类 陶氏疗法
氢生物学科普 2017-04-20
Duchenne musculardystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。DMD发生的原因是缺乏一种Dystrophin抗肌萎缩蛋白,该蛋白位于骨骼肌和心肌细胞膜内面,属于细胞骨架蛋白,具有抗机械牵拉作用,能防止肌细胞在收缩过程中的损伤。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩,导致不便行走。大概在7岁到12岁时,会彻底丧失行走能力,通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。
皮质激素是唯一治疗药物,但副作用非常明显。杜氏肌营养不良动物模型也是特定基因表达缺陷,这种动物寿命不受影响,可能是因为小鼠能代偿性表达抗肌萎缩蛋白的同源基因utrophin。虽然这种动物肌肉病理改变不如人类患者严重,但能表现出类似的病理特征。人类患者和动物模型都表现出典型的氧化损伤,损伤的肌肉细胞产生炎症反应,炎症反应产生更多活性氧,形成恶性循环。抗氧化剂如NAC对动物模型的肌肉损伤具有保护作用,提示活性氧增加是造成该疾病病理过程的关键因素。另外一些抑制氧化应激的天然物质如姜黄素、白藜芦醇、多酚类化合物和莱菔硫烷等,也可以发挥保护作用。
氢气分子具有控制炎症和氧化损伤的能力,对多种氧化应激相关疾病具有治疗作用,用杜氏肌营养不良动物模型的研究也发现,氢气对这种疾病具有治疗作用,能提高肌肉功能,减少肌肉病理改变和氧化应激损伤。对于这种遗传病,我自认为不可能用氢气可以治疗,不过最近日本学者用动物模型证明,氢气对这种疾病也具有治疗作用。
https://m.sohu.com/a/135096308_609315?from=groupmessage&isappinstalled=0
Duchenne musculardystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。DMD发生的原因是缺乏一种Dystrophin抗肌萎缩蛋白,该蛋白位于骨骼肌和心肌细胞膜内面,属于细胞骨架蛋白,具有抗机械牵拉作用,能防止肌细胞在收缩过程中的损伤。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩,导致不便行走。大概在7岁到12岁时,会彻底丧失行走能力,通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。
皮质激素是唯一治疗药物,但副作用非常明显。杜氏肌营养不良动物模型也是特定基因表达缺陷,这种动物寿命不受影响,可能是因为小鼠能代偿性表达抗肌萎缩蛋白的同源基因utrophin。虽然这种动物肌肉病理改变不如人类患者严重,但能表现出类似的病理特征。人类患者和动物模型都表现出典型的氧化损伤,损伤的肌肉细胞产生炎症反应,炎症反应产生更多活性氧,形成恶性循环。抗氧化剂如NAC对动物模型的肌肉损伤具有保护作用,提示活性氧增加是造成该疾病病理过程的关键因素。另外一些抑制氧化应激的天然物质如姜黄素、白藜芦醇、多酚类化合物和莱菔硫烷等,也可以发挥保护作用。
氢气分子具有控制炎症和氧化损伤的能力,对多种氧化应激相关疾病具有治疗作用,用杜氏肌营养不良动物模型的研究也发现,氢气对这种疾病具有治疗作用,能提高肌肉功能,减少肌肉病理改变和氧化应激损伤。对于这种遗传病,我自认为不可能用氢气可以治疗,不过最近日本学者用动物模型证明,氢气对这种疾病也具有治疗作用。
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2018-09-09